|
|||
Офтальмология
|
|||
Врожденный птоз, степень птозаКлиническая картинаВрожденный птоз обычно обусловлен недоразвитием леватора и часто является наследственным заболеванием. Он иногда сочетается с дефектом движений глаз кверху, что обусловлено или отсутствием задней порции леватора, идущей к верхнему своду, или аномалией развития и нарушением иннервации верхней прямой мышцы. Наличие врожденного птоза могут подтвердить анамнез, а также фотографии детсткого возраста пациента. Птоз может быть односторонним или двусторонним. Для зарисовки птоза можно пользоваться следующей диаграммой. В нормальном состоянии край верхнего века находится на середине расстояния между верхним краем зрачка и лимбом. При птозе верхнее веко прикрывает зрачок и соответственно выделяют три степени птоза:
При значительном опущении верхнего века для улучшения зрения больной старается напрягать лобную мышцу, запрокидывает голову кзади, а глаза поворачивает книзу, что придает больному очень характерный вид. Сильное сокращение лобной мышцы способствует приподнятию бровей, наморщиванию кожи лба и приоткрыванию области зрачка. Таким образом, пациент может маскировать частичный птоз, но его можно выявить, если попросить больного посмотреть кверху, одновременно фиксируя бровь пальцами, плотно прижимая ее к лобной кости. Помимо косметических недостатков врожденный птоз может быть причиной ряда осложнений со стороны органа зрения: развитие обскурационной амблиопии (понижение остроты зрения на стороне птоза) и возникновение содружественного косоглазия из-за снижения зрения при птозе. Изредка встречается односторонний птоз, который уменьшается или исчезает при открывании рта, движении нижней челюсти (феномен Маркуса-Гунна). Происхождение этого феномена объясняют наличием межъядерных связей черепных нервов, связанных с иннервацией леватора и жевательных мышц. Эту патологию можно исправить с помощью пластических операций. Т. Бирич, Л. Марченко, А. Чекина «Врожденный птоз, степень птоза» статья из раздела Офтальмология
Дополнительная информация:
|
|||
|