Аномалия развития и врожденные изменения сетчатки

Аплазией и гипоплазией центральной ямки сетчатки называют ее недоразвитие при врожденной колобоме сосудистой оболочки, альбинизме, микрофтальме. При колобоме сосудистой оболочки сетчатка в макулярной области иногда отсутствует. При альбинизме пигментный эпителий содержит неокрашенные бледно-желтоватые вкрапления. Пигментация глазного дна и пигментная кайма зрачкового края отсутствуют. Глазное дно бледно-розового или оранжевого цвета с хорошо видимыми хориоидальными сосудами. У больных определяются светобоязнь и нистагм.

Электрофизиологические исследования показывают функциональную неполноценность неперекрещенных волокон зрительного нерва.

Врожденные пигментные отложения в сетчатке имеют форму пятен, обычно множественных, от светлых до коричневато-черных, с четкими границами, округлой и овальной формы. Зрительные функции при пигментных отложениях не нарушены.

К врожденным изменениям сетчатки относятся миелиновые волокна. При данной патологии в отдельных участках сетчатой оболочки видны очаги белого цвета с продольной исчерченностью. В этих зонах нервные волокна сетчатки имеют миелиновые оболочки.

Встречаются колобомы, гипоплазия и аплазия сетчатой оболочки.

Т. Бирич, Л. Марченко, А. Чекина

«Аномалия развития и врожденные изменения сетчатки» – статья из раздела Офтальмология

Дополнительная информация:

• Виды заболеваний сетчатки
• Окклюзия центральной артерии сетчатки