Врожденно-наследственные дистрофии пограничных мембран роговицы

Врожденно-наследственные дистрофии пограничных мембран роговицы разнообразны по своему характеру и происхождению, свойственны как самому раннему, так и более позднему детскому возрасту, распознаются у детей редко, имеют большею частью наследственно-доминантный характер.

Дистрофия передней мембраны - боуменовой оболочки и эпителия роговицы. Сюда относят рецидивирующую эрозию Franceschetti; эпителиальную дистрофию Meesmann при гликогеной болезни Гирке, эпителиальную дистрофию Ктаира, очень редкую первичную лентовидную дистрофию и другие формы.

Эпителиальные дистрофии могут возникать в раннем детском возрасте, передаются потомству по доминантному типу, имеют вид многочисленных мелких очагов помутнения в эпителиальном покрове роговицы.

Дистрофии задней мембраны - десцеметовой оболочки и ее эндотелия. Они встречаются у детей редко, а распознаются еще реже.

Лечение. Здесь показана в тяжелых случаях послойная или сквозная кератопластика, дающая хорошие результаты, но в случаях жировой дистрофии роговицы они хуже, а при смешанных эпителиально-эндотелиальных дистрофиях - плохи.

Л.А. Дымшиц

«Врожденно-наследственные дистрофии пограничных мембран роговицы» – статья из раздела Детская офтальмология

Дополнительная информация:

• Врожденные паренхиматозные дистрофии роговицы
• Врожденные аномалии сосудистого тракта