Отечная дистрофия роговицы, дистрофия Фукса

Эпителиально-эндотелиальная, или буллезная (отечная), дистрофия Фукса обычно является приобретенной, вторичной дистрофией роговицы, возникающей после проникающих ранений роговицы, а также операций по удалению катаракты с имплантацией в полость глаза искусственного хрусталика.

Частота развития эпителиально-эндотелиальной дистрофии (ЭЭД) в хирургии катаракты колеблется, по данным литературы, от 3 до 11%. Однако эта патология может наследоваться и по аутосомно-доминантному типу.

Методом эндотелиальной микроскопии доказано, что возникновение ЭЭД тесно связано с резким уменьшением популяции эндотелиальных клеток. Эндотелий - медленно стареющая ткань. Признаки его инволюции появляются у лиц старше 40 лет: достоверно уменьшается плотность эндотелиальных клеток (ПЭК - количество клеток на 1 мм2). Операции со вскрытием передней камеры глаза неизбежно приводят к повреждению ПЭК и изменению правильной гексогональной структуры эндотелиальных клеток. В результате количественного и качественного изменения эндотелиального пласта происходит нарушение его функции, в частности барьерной, что ведет к избыточной гидратации роговицы, с развитием последующего ее стойкого помутнения.

В начальной стадии заболевания появляются помутнения в глубоких слоях роговицы, нередко сочетающиеся со складками десцеметовой оболочки и отеком роговицы. В дальнейшем при прогрессировании процесса усиливается степень и протяженность помутнения, поверхность роговицы становится неровной, истыканной, местами появляются мелкие пузырьки, в эндотелии откладывается пигмент. Эпителиальные пузыри сливаются, изъязвляются, вызывая роговичный синдром. Эрозии постепенно эпителизируются, оставляя после себя помутнения. По мере увеличения дистрофических изменений усиливается светобоязнь и боль. Финальная стадия характеризуется врастанием субэпителиальной соединительной ткани, уменьшением отека и, следовательно, боли, но затуманивается зрение.

Эндотелиальная дистрофия Фукса по аутосомно-доминантному типу может наблюдаться у пожилых людей, особенно у женщин, и начинается с нежных изменений в эндотелии, различимых на щелевой лампе. По мере прогрессирования появляются гиалиновые узелки на десцеметовой мембране и процесс заканчивается атрофией подлежащих эндотелиальных клеток. Эти грубые изменения приводят к диффузной дистрофии эпителия, он становится отечным, в нем появляются пузырьки и серые помутнения, а также точечные помутнения в строме. Характерная жалоба больных - появление "сияния" по утрам, которое исчезает днем, так как массажный эффект мигающих век уменьшает отек роговичного эпителия. В конце концов, роговица теряет прозрачность и чувствительность.

Течение заболевания медленное. Лечение сложное, более эффективна пересадка роговицы.

Т. Бирич, Л. Марченко, А. Чекина

«Отечная дистрофия роговицы, дистрофия Фукса» – статья из раздела Офтальмология

Дополнительная информация:

• Наследственные дистрофии роговицы
• Лентовидная дегенерация роговицы