Формы семейно-наследственной дистрофии роговицы

Они разнообразны по форме, всегда двусторонни, медленно прогрессируют, лишены воспалительных явлений, могут быть изолированными или сочетанными с болезнями накопления при врожденных аномалиях обмена. Их семейно-наследственный, большею частью доминантный, характер ясно выражен.

По своей локализации дистрофии могут быть:

1. паренхиматозными,
2. дистрофиями пограничных мембран (боуменовой и десцеметовой),
3. смешанными дистрофиями.

Они обусловлены при паренхиматозных дистрофиях отложениями между роговичными пластинками базофильных и гиалиноподобных веществ.

Чувствительность роговицы при них более или менее понижена.

Л.А. Дымшиц

«Формы семейно-наследственной дистрофии роговицы» – статья из раздела Детская офтальмология

Дополнительная информация:

• Врожденные помутнения роговицы
• Врожденные паренхиматозные дистрофии роговицы