|
|||
Офтальмология
|
|||
Решетчатая дистрофия сетчаткиРешетчатая дистрофия обнаружена у 8% всего населения, чаще - у миопов. Это наиболее часто обнаруживаемая при регматогенных отслойках дистрофия (в 40% случаев). Изменения, подобные решетчатой дистрофии, обнаруживаются у лиц с синдромами Марфа-на, Элер - Данлос, Стиклера. Во всех случаях высок риск отслойки сетчатки. При объективном обследовании выявляют следующие признаки. Для решетчатой дистрофии характерно наличие четко ограниченных, расположенных по окружности веретенообразных участков истончения сетчатки, чаще - между экватором и задним краем основания стекловидного тела. Островки этой дистрофии могут формировать два, три или даже четыре ряда, ориентированных по окружности. Иногда они расположены радиально (как у пациентов с синдромом Стиклера), распространяясь по экватору. Типичный признак далекозашедшей дистрофии - ветвящаяся сеть белых линий как продолжение сосудов. Обычно "решетка" определяется на обоих глазах, чаще в темпоральных сегментах, в верхней части. С "решеткой" часто ассоциированы изменения по типу "инееподобных", "гиперплазии пигментного эпителия", "белая с надавливанием". Если витреум над участком "решетки" разжижен, то витреальные прикрепления по краям дистрофии усилены. У большинства пациентов это состояние бессимптомно, однако у некоторых могут возникать осложнения:
Дистрофия "след улитки" - возможно, ранняя форма или вариант "решетки". При обследовании выявляют четко ограниченные полосы плотно расположенного "инея", придающего сетчатке вид "изморози". Белые линии отсутствуют, а круглые отверстия в участках дистрофии крупнее, чем в истинной "решетке". Осложнения: отслойка сетчатки часто встречается при крупных отверстиях сетчатки. Т. Бирич, Л. Марченко, А. Чекина «Решетчатая дистрофия сетчатки» статья из раздела Офтальмология
Дополнительная информация:
|
|||
|